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Ciência para decisões com mais possibilidades.
Acesse conteúdos técnicos, evidências clínicas e materiais científicos sobre o Nephrospec™ em um ambiente exclusivo para médicos.
Novas possibilidades para o cuidado renal
Evidências e aplicações clínicas em cenários de hipertensão, injúria renal e preservação da função renal.
Ciência, dados e prática clínica
Estudos, protocolos e materiais técnicos reunidos para consulta médica.

Evidências clínicas

Diversos estudos, incluindo pesquisas pré-clínicas e clínicas iniciais, investigam o potencial do Nephrospec™ no
suporte à avaliação e ao manejo da doença renal crônica. Abaixo, apresentamos um resumo dos principais achados.

Resultados clínicos iniciais

Estudos preliminares sugerem que o Nephrospec™ pode estar associado à identificação mais precisa de alterações renais em estágios iniciais, contribuindo
para decisões clínicas mais informadas e oportunas.

Sinais de melhora funcional

Em populações específicas, foram observados indícios de estabilização de marcadores de função renal, como taxa de filtração glomerular (TFG)
e albuminúria, quando o Nephrospec™ foi incorporado ao acompanhamento clínico padrão.

Segurança e tolerabilidade

Os estudos realizados até o momento não identificaram eventos adversos relevantes relacionados ao uso do Nephrospec™, demonstrando
um perfil de segurança  consistente com seu uso em ambiente clínico.

Indicação e critérios de elegibilidade

Estrutura visual simplificada para leitura rápida. A versão final deve seguir exatamente a validação clínica/regulatória do cliente.

Possível inclusão

• DRC estágios 3A, 3B ou 4
• eGFR 20–60/70 mL/min/1,73m²
• PA ≥ 130/80 mmHg ou PAS > 135 mmHg
• Idade 18–80 anos (protocolos específicos até 82)
• Terapia medicamentosa estável
• Capacidade de decúbito ventral
• Adesão ao seguimento
• TCLE formal

Critérios de exclusão / cautela

• Terapia renal substitutiva ou transplante prévio
• PKD
• DM2 descompensado
• Anemia grave não controlada
• Macrohematúria, pielonefrite ou litíase obstrutiva
• Hipertensão secundária / crise hipertensiva
• Neoplasia maligna ativa ou retroperitoneal
• Evento cardiovascular maior recente
• Anticoagulação plena / coagulopatia
• Gestação ou lactação

Protocolo de aplicação

Apresentação simplificada do fluxo ambulatorial solicitado pelo cliente.

1. Triagem

Avaliação clínica e exames basais.

2. Tratamento

6 sessões em 3 semanas, com intervalo mínimo entre aplicações conforme protocolo.

3. Seguimento

Reavaliações laboratoriais e hemodinâmicas em 30, 90, 180 e 360 dias.

Parâmetros técnicos

Densidade de fluxo de energia: 0,09 mJ/mm² (faixa 0,07–0,13)

Dose acústica: 300 ondas × 8 zonas por rim = 2.400 ondas/rim

Frequência: 160 ondas/min (2,66 Hz)

Posicionamento: decúbito ventral, gel acústico e monitorização contínua por ultrassom

Janelas de intervenção

O mecanismo biológico permanece o mesmo; o que muda é o momento clínico do paciente e a agressão imposta.

Pré-habilitação renal

Pré-agressão programada, como CEC, contraste ou quimioterapia. Foco em otimização de perfusão e oxigenação antes do insulto.

Concomitantes à agressão

Ex.: terapias nefrotóxicas repetidas como quimioterapias, contrastes e imunoterapias.

Pós-agressão / mitigação

Janela pós-LRA, com racional de reparo microvascular durante a recuperação.

Sustentabilidade do cuidado

Apresentada sob o prisma da racionalidade do cuidado médico, sem argumentação econômica sobre adiamento de terapia renal substitutiva.

1. Carga medicamentosa

Redução significativa no índice MedIndex-2 aos 12 meses no SZMC.

2. Tratamento ambulatorial

6 sessões em 3 semanas, sem internação e sem anestesia.

3. Custos críticos em UTI

Hipótese assistencial ligada à redução de gravidade/duração da LRA

4. Curva de progressão da DRC

eGFR estável ao longo de 48 semanas no estudo piloto, preservando o enfoque clínico.

Materiais Científicos

Acesse estudos completos, protocolos e materiais técnicos sobre a Nephrospec™

Estudos e Documentos

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Evidências Pré-Clínicas

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Transparência de conflitos de interesse

O estudo SZMC deve informar de forma explícita que foi financiado pela Curespec Ltd. e que há coautores com vínculos de consultoria ou colaboração científica.