Diversos estudos, incluindo pesquisas pré-clínicas e clínicas iniciais, investigam o potencial do Nephrospec™ no
suporte à avaliação e ao manejo da doença renal crônica. Abaixo, apresentamos um resumo dos principais achados.
Estudos preliminares sugerem que o Nephrospec™ pode estar associado à identificação mais precisa de alterações renais em estágios iniciais, contribuindo
para decisões clínicas mais informadas e oportunas.
Em populações específicas, foram observados indícios de estabilização de marcadores de função renal, como taxa de filtração glomerular (TFG)
e albuminúria, quando o Nephrospec™ foi incorporado ao acompanhamento clínico padrão.
Os estudos realizados até o momento não identificaram eventos adversos relevantes relacionados ao uso do Nephrospec™, demonstrando
um perfil de segurança consistente com seu uso em ambiente clínico.
Estrutura visual simplificada para leitura rápida. A versão final deve seguir exatamente a validação clínica/regulatória do cliente.
• DRC estágios 3A, 3B ou 4
• eGFR 20–60/70 mL/min/1,73m²
• PA ≥ 130/80 mmHg ou PAS > 135 mmHg
• Idade 18–80 anos (protocolos específicos até 82)
• Terapia medicamentosa estável
• Capacidade de decúbito ventral
• Adesão ao seguimento
• TCLE formal
• Terapia renal substitutiva ou transplante prévio
• PKD
• DM2 descompensado
• Anemia grave não controlada
• Macrohematúria, pielonefrite ou litíase obstrutiva
• Hipertensão secundária / crise hipertensiva
• Neoplasia maligna ativa ou retroperitoneal
• Evento cardiovascular maior recente
• Anticoagulação plena / coagulopatia
• Gestação ou lactação
Apresentação simplificada do fluxo ambulatorial solicitado pelo cliente.
Avaliação clínica e exames basais.
6 sessões em 3 semanas, com intervalo mínimo entre aplicações conforme protocolo.
Reavaliações laboratoriais e hemodinâmicas em 30, 90, 180 e 360 dias.
Densidade de fluxo de energia: 0,09 mJ/mm² (faixa 0,07–0,13)
Dose acústica: 300 ondas × 8 zonas por rim = 2.400 ondas/rim
Frequência: 160 ondas/min (2,66 Hz)
Posicionamento: decúbito ventral, gel acústico e monitorização contínua por ultrassom
O mecanismo biológico permanece o mesmo; o que muda é o momento clínico do paciente e a agressão imposta.
Pré-agressão programada, como CEC, contraste ou quimioterapia. Foco em otimização de perfusão e oxigenação antes do insulto.
Ex.: terapias nefrotóxicas repetidas como quimioterapias, contrastes e imunoterapias.
Janela pós-LRA, com racional de reparo microvascular durante a recuperação.
Apresentada sob o prisma da racionalidade do cuidado médico, sem argumentação econômica sobre adiamento de terapia renal substitutiva.
Redução significativa no índice MedIndex-2 aos 12 meses no SZMC.
6 sessões em 3 semanas, sem internação e sem anestesia.
Hipótese assistencial ligada à redução de gravidade/duração da LRA
eGFR estável ao longo de 48 semanas no estudo piloto, preservando o enfoque clínico.
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O estudo SZMC deve informar de forma explícita que foi financiado pela Curespec Ltd. e que há coautores com vínculos de consultoria ou colaboração científica.
